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2018.03.26
全國人大副委員長陳竺帶頭獻(xiàn)血漿
全國人大副委員長陳竺帶頭獻(xiàn)血漿????3月17日,十三屆全國人大一次會議上,陳竺繼續(xù)當(dāng)選全國人民代表大會常務(wù)委員會副委員長。??陳竺簡介?????陳竺,男,漢族,1953年8月生,江蘇鎮(zhèn)江人,農(nóng)工黨成員,1970年4月參加工作,法國巴黎第七大學(xué)血液學(xué)研究所腫瘤發(fā)病基礎(chǔ)專業(yè)畢業(yè),研究生學(xué)歷,科學(xué)博士學(xué)位,教授,研究員,中國科學(xué)院院士。??????曾任國家衛(wèi)生部部長、中華醫(yī)學(xué)會會長,現(xiàn)任十三屆全國人大
2018.04.24
衛(wèi)倫靜丙 │ 高純度 好品質(zhì)
衛(wèi)倫靜丙│高純度好品質(zhì)??????靜注人免疫球蛋白是從健康成人血漿中分離得到的抗體譜很廣(107)、安全有效的免疫球蛋白濃縮制劑。自1979年四川大學(xué)華西醫(yī)院廖清奎教授等將國產(chǎn)IVIG應(yīng)用于臨床以來,IVIG的國內(nèi)外研究和臨床應(yīng)用發(fā)展很快,現(xiàn)已成為原發(fā)性和繼發(fā)件免疫缺陷病,多種免疫性疾病,感染性(特別是病毒)疾病,血液、神經(jīng)、呼吸等多個(gè)系統(tǒng)疾病,干細(xì)胞、器官移植,ICU等領(lǐng)域不可缺少的重要治療手段
2018.11.08
藥品法修正草案公布!新增了哪些內(nèi)容?
藥品法修正草案公布!
2018.11.24
藥典委印發(fā):藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂研究課題管理辦法(試行)
藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂研究課題
2018.12.07
行業(yè)研究報(bào)告 | 2018年醫(yī)藥血制品的銷售情況
血液制品是從血漿中7%的蛋白質(zhì)分離提純而成的物質(zhì),主要成分包括白蛋白(60%)、免疫球蛋白(15%)、凝血因子(4%)和其他蛋白成分(21%)。???其中,免疫球蛋白一般可以分為肌肉注射用人免疫球蛋白(肌免),靜脈注射用人免疫球蛋白(靜丙)和特異性人免疫球蛋白(特免)。???作為血液的替代品,血液制品有更長的保質(zhì)期,適應(yīng)癥廣泛,在某些重大疾病的預(yù)防和治療及醫(yī)療急救等方面有著其它藥品無法替代的重要作
2018.12.14
血友病新藥在中國獲批 能否成為國內(nèi)患者福音?
據(jù)中國之聲《新聞縱橫》報(bào)道:血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。簡單來說就是出血止不住,甚至沒有外傷也會自發(fā)性出血。所以血友病和其他罕見病一樣,對人的生命構(gòu)成很大的威脅。 治療罕見病的藥物適用人群少、市場需求少、研發(fā)成本高,很少有制藥企業(yè)進(jìn)行研發(fā)生產(chǎn),這些藥被稱為“孤兒
2018.12.29
不同劑量靜注人免疫球蛋白對新生兒防治感染的效果觀察
人凝血酶原復(fù)合物在心血管手術(shù)圍術(shù)期的應(yīng)用
術(shù)后出血是心臟手術(shù)最常見的并發(fā)癥之一。心臟手術(shù)術(shù)后嚴(yán)重出血常需要輸注血液制品,如RBC、新鮮冰凍血漿(freshfrozenplasma,FFP)、冷沉淀等,甚至需要再次手術(shù)探查。大量血液制品的輸注和再次手術(shù)探查均可增加不良反應(yīng)的發(fā)生率和病死率,延長患者住院時(shí)間,增加醫(yī)療費(fèi)用。?????據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,在21世紀(jì)初,約20%心臟手術(shù)患者在術(shù)后有較明顯的出血,約5%需要再次手術(shù)探查。術(shù)中止血不徹底、凝血
2019.02.01
NMPA 2019年1號公告 | 修訂凍干/靜注人免疫球蛋白說明書
《關(guān)于修訂靜注人免疫球蛋白和凍干靜注人免疫球蛋白說明書的公告》
2019.03.15
政府工作報(bào)告,醫(yī)藥精簡版來了!
政府工作報(bào)告的醫(yī)藥精簡版
2019.03.26
注意!2021年起中專不能報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師!
抓緊考試吧!
2019.04.01
國家藥監(jiān)局發(fā)布:藥品上市許可持有人不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告撰寫規(guī)范(試行)》
3月26日,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心發(fā)布了《藥品上市許可持有人不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告撰寫規(guī)范(試行)征求意見稿》,指導(dǎo)藥品上市許可持有人或其代理人撰寫藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告,落實(shí)藥品上市許可持有人直接報(bào)告不良反應(yīng)事宜,詳情如下:藥品上市許可持有人不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告撰寫規(guī)范(試行)????為規(guī)范藥品上市許可持有人(包括持有藥品批準(zhǔn)證明文件的生產(chǎn)企業(yè),以下簡稱持有人)撰寫藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)
2019.04.02
國家藥典標(biāo)準(zhǔn)制定 企業(yè)不應(yīng)缺席
3月19日,國家藥典委員會發(fā)布《關(guān)于征集2019年國家藥典委員會藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂擬立項(xiàng)課題承擔(dān)單位的通知》
2019.04.03
廣東藥監(jiān)局:試行持有人生產(chǎn)質(zhì)量管理報(bào)告制度
3月28日,廣東省藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于推進(jìn)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)工作有關(guān)事項(xiàng)的通知》,該通知有2個(gè)亮點(diǎn),即建立持有人生產(chǎn)質(zhì)量管理報(bào)告制度、辦理委托生產(chǎn)不再需要藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告。????據(jù)悉,廣東省藥監(jiān)局于2019年1月4日,發(fā)布了遴選的第一批、第二批藥品上市許可持有人申報(bào)主體95家藥企,全力推進(jìn)藥品上市許可持有人的試點(diǎn)工作。這次發(fā)布的工作通知,為廣東省持有人制度繼續(xù)擴(kuò)大實(shí)施范圍,規(guī)范、探索藥品上市
2019.04.15
《中國藥典》2020年版第四部通則增修訂內(nèi)容第九批、第十批公示
《中國藥典》2020年版第四部通則增修訂內(nèi)容
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